НАНО-РОБОТЫ, НАНО-ЧИПЫ, УМНАЯ ПЫЛЬ (SMART DUST), В ТЕЛАХ ЛЮДЕЙ. 3 ВИДЕО:
- радио-частотные изотопные метки маркируют нано-частицы, нано-роботы, нано-чипы, находящиеся внутри организма.
- дистанционное управление крысой-покемоном идентично дистанционному управлению человеком-покемоном.
- как всегда пропаганда рекламирует, что нано-технологии используют в медицине, якобы на пользу человека для лечения болезней. и в то же время запрещено говорить и скрывается вредное воздействие нано-частиц, нано-роботов, нано-чипов, что они якобы безвредны для здоровья и жизни человека.
- это использование приёма соотношения пользы и вреда 1 к 100,
- см. - приём соотношения пользы и вреда 1 к 100 .
- СПРАВКА: - то, что мы узнаём из этого видео, из новостей о технологиях, это уже рассекреченная и устаревшая на 25-50 лет инфа. о засекреченных современных технологиях мы узнаем лишь через 25, 50 лет. пример - в США есть закон о том, что засекреченная инфа, технологии, обязаны быть рассекречены через 50 лет.
см. - фантастики не существует. существуют технологии, скрываемые властями .
ДЬЯВОЛ КРОЕТСЯ В СЛОВАХ. ПЕРЕВОДИМ ИЗУИТСКИЙ ЯЗЫК РОКФЕЛЛЕРОВСКОЙ НАУКИ НА ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ И ВЫЯВЛЯЕМ ХУЦПУ ЛОЖЬ В ГЕННОЙ ТЕРАПИИ С НАНОЧАСТИЦАМИ ЛИПИДОВ В ГЕННЫХ ИНЪЕКЦИЯХ ОТ ТОКСИЧНОЙ И ОПАСНОЙ РОКФЕЛЛЕРОВОЙ АНТИМЕДИЦИНЫ С КИБЕР НАНО ТЕХНО БИО КАННИБАЛИЗМОМ УЖЕ 170 ЛЕТ.
- Молекулы мРНК, используемые в генных инъекциях, не могут попасть в клетки самостоятельно. Своим успехом они обязаны токсичным и опасным липидным наночастицам, на доработку которых ушли десятилетия. Ингредиентом каждой инъекции является мРНК, короткоживущие нити генетического материала, которые побуждают клетки человека начать производить синтетические небиологичные белки. "Дьявол кроется абсолютно в деталях, что касается липидных наночастиц (LNP)" Джузеппе Чиарамелла, бывший руководитель отдела инфекционных заболеваний, Moderna.
- 10-летия с 1960 до 2020г работали над генной инъекцией, вложили миллиарды долларов инвестиций в технологию, такова предыдущая работа над несуществующими коронавирусами, но создать генную инъекцию помогли все же компьютерные технологии платформ моделирования генома. Вначале поиск не был гарантирован, потому что: мРНК невероятно чувствительна. Ферменты в окружающей среде и в нашем организме быстро расщепляют мРНК на части, что затрудняет лабораторные эксперименты и затрудняет доставку мРНК в клетки подопытных людей. Кроме того, нити мРНК большие и отрицательно заряженные и не могут просто перемещаться по защитным липидным мембранам человеческих клеток. Многие ученые думали, что эта технология никогда не сработает.
И ТУТ ЧЕРНЫЕ МАГИ ПРИСПОСОБИЛИ НАНОЧАСТИЦЫ, НЕВАЖНО, ЧТО ОНИ ОЧЕНЬ ТОКСИЧНЫ, ведь ГЛАВНОЕ ЭКПЕРИМЕНТ, А НЕ ЖИЗНЬ ЧЕЛОВЕКА.
- В 2008г. нашли дьявольское решение, крошечные шарики жира, называемые липидными токсичными наночастицами, или LNP защитили молекулу, когда она проникает в клетки, они обратились к технологии доставки, происхождение которой старше, чем сама идея мРНК-терапии.
- ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ НАНОЧАСТИЦ LNP, используемых В ГЕННОЙ ИНЪЕКЦИИ, содержат всего 4 (четыре) ингредиента: ионизируемые липиды, положительные заряды которых связываются с отрицательно заряженной основой мРНК, пегилированные липиды, которые помогают стабилизировать частицу, а также фосфолипиды и молекулы холестерина, которые вносят вклад в структуру частицы. Тысячи из этих четырех компонентов инкапсулируют мРНК, защищают ее от разрушительных ферментов и переносят в клетки, где мРНК выгружается и используется для производства СИНТЕТИЧЕСКИХ НЕБИОЛОГИЧНЫХ белков. Запомните это. "Это огромное оправдание для всех, кто работает в сфере контролируемой доставки наркотиков в клетки" Роберт Лангер, инженер-химик, Массачусетский технологический институт.
- 30 лет нанолипиды, изученные в лаборатории не соответствовали своему потенциалу при тестировании на животных или людях! Положительно заряженные липиды по своей природе токсичны, и компании годами боролись, прежде чем перейти на якобы безопасные и эффективные препараты (наглая ложь всегда про безопасность).
- При внутривенном введении токсичные наночастицы неизменно накапливаются в печени, и доставка в другие органы внутривенным путем так же была препятствием. Еще одной проблемой был недостаток заводов для выработки большого количества токсичных наночастиц.
- В 2018г был одобрен первый препарат в таблетках на основе токсичных липидных наночастиц в США для лечения аутоиммунного заболевания, которое чаще всего возникает у больных раком, например, мелкоклеточной карциномой легкого, причем таблетки с наночастицами помогают лишь тогда, когда предшествуют либо совпадают с периодом диагностирования раковой опухоли. У людей, страдающих LEMS и раком, собственная иммунная система атакует нейромышечный синапс (соединение нерва двигательного нейрона спинного мозга и мышечной клетки) и блокирует способность нервных клеток направлять сигналы мышечным клеткам. Уровень распространения рака LEMS в мире – 3 случая на миллион. А генную инъекцию стали втыкать под принуждением тысячам здоровых.
садисты ученые пишут в научной статье, что две разрешенные инъекции от говнид с наночастицами предоставляют гораздо большие возможности для наночастиц, чем могут себе представить даже основатели отрасли в 1980 г. То, что было второстепенной областью в 1980-х годах, превратилось в нечто, как многомиллионное вооружение. В начале 1980-х годов Каллис обнаружил, что лекарства от рака могут проникать в эти липосомы и попадать в полое ядро. При введении животным, больным раком, липосомы проскальзывали через негерметичную сосудистую сеть опухолей, проникали в клетки и высвобождали лекарство. Каллис и несколько других основали компании в надежде, что нанолипосомы смогут безопасно доставлять токсичные лекарства в опухоли у людей. В 1995г был одобрен FDA первый препарат на основе нанолипосом, но к тому времени Каллис и многие другие специалисты в этой области перешли к новой задаче: использованию липидных наночастиц для доставки нуклеиновых кислот, таких как ДНК и РНК, чтобы предоставить кому-то новые гены или отключить гены.
- Дьявол кроется абсолютно в деталях, что касается липидных наночастиц (LNP)" Джузеппе Чиарамелла, бывший руководитель отдела инфекционных заболеваний, Moderna. НО возникла проблема, так как “В природе нет катионных липидов", - говорит Каллис. “И мы знали, что не можем использовать постоянно положительно заряженные липиды, потому что они чертовски токсичны”. Эти липиды разорвут клеточные мембраны на части, добавляет Калли. В конце 90-х и в течение первого десятилетия 2000-х годов Каллис, его коллеги разработали ионизируемые липиды, создали новый способ получения наночастиц с этими липидами, используя микрофлюидику для смешивания липидов, компоненты спонтанно образовали липидные наночастицы, но заставить машину надежно выдавать согласованные LNP было сложно. Якобы только первые версии ионизируемых липидов все еще были токсичными, а ранние составы наночастиц не разлагались достаточно быстро, что приводило к их накоплению после повторных инъекций, то есть отравлению организма. Компания Protiva обнаружила, что один из ее экспериментальных методов лечения LNP вызвал у людей более тяжелую иммунную реакцию, чем в лаборатории, и компания определила пегилированные липиды в качестве основного фактора.
- ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ НЕБИОЛОГИЧНЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ ДЛЯ ОБМАНА СИСТЕМЫ ЗАЩИТЫ ЧЕЛОВЕКА: Пегилированные липиды, в которых нити полиэтиленгликоля (ПЭГ) прикреплены к липидным головкам, выполняют в наночастице несколько функций. ПЭГ помогает контролировать размер частиц во время приготовления, предотвращает агрегацию частиц при хранении и первоначально защищает частицы от обнаружения белками иммунной системы в организме, по словам Джеймса Хейеса, бывшего ученого-антифа. ОДНАКО ПЭГ содержится во многих косметических, лекарственных и пищевых продуктах, ученые предполагают, что у некоторых людей могут развиться антитела к ПЭГ и что введение этим людям наночастиц, покрытых ПЭГ, может вызвать анафилактическую реакцию.
- В 2005, 2006 Г БЫЛИ ЗАКЛЮЧЕНЫ НОВЫЕ СОГЛАШЕНИЯ ДЛЯ СОЗДАНИЯ НОВЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ, КОТОРЫЕ БЫ ХОРОШО ПРОНИКАЛИ В КЛЕТКИ. ОДНАКО ТАКИЕ ЛИПИДНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ LNP, которые хорошо работали на животных, оказались слишком токсичными для повторного дозирования, необходимого для многих методов лечения siRNA. НАНОЧАСТИЦЫ так и остались токсичными и опасными, НО УЧЕНЫЕ ОТ ЗЛА, КАК ВСЕГДА ВРУТ, что почти безопасны.
К 2010 году Alnylam якобы приземлился на выигрышный ионизируемый липид, известный как MC3. Наночастицам на основе MC3 требовалась примерно одна тысячная дозы LNPs, изготовленных с использованием старых ионизируемых липидов. НО ТОКСИЧНОСТЬ ТАК И ОСТАЛАСЬ.
- В 2018 году патисиран стал первым одобренным препаратом siRNA и первая одобренная генная химиотерапия, проводимая через LNPs. Но препарат требует 80-минутной инфузии каждые 3 недели и предварительной обработки несколькими противовоспалительными препаратами, чтобы свести к минимуму реакции на ТОКСИЧНУЮ наночастицу.
- К тому времени, когда патисиран начал подавать надежды в клинике, Alnylam отложил большую часть своей работы по LNP в пользу новой технологии химического конъюгирования, которую он использовал для подкожной доставки других методов лечения siRNA. ЗАПОМНИТЕ БЫЛА РАЗРАБОТАНА ПОДКОЖНАЯ ГЕННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ДЛЯ ГЕННОЙ ИНЪЕКЦИИ В 2018 Г. И ТОГДА Компания BioNTech, основанная в 2008 году, и Moderna, основанная в 2010 году, пообещали, что смогут использовать мРНК для производства любого ТОКСИЧНОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО НЕБИОЛОГИЧНОГО белка в организме, как терапевтического, так и ГЕННОЙ ИНЪЕКЦИИ. За последнее десятилетие мРНК привлекла миллиарды долларов инвестиций. Оказалось, что те же липиды наночастиц, используемые для siRNA, могут быть полезны и для мРНК”. Команда изготовила около 100 ионизируемых липидов и ввела сложноэфирные связи в углеродные цепи липидов, чтобы сделать их более биоразлагаемыми (но по прежнему ядовитыми токсичными)
“Дьявол абсолютно в деталях, что
